ब्रेन ट्यूमर के लक्षण कैसे पहचाने?

ब्रेन ट्यूमर घातक (कैंसरयुक्त) या सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) हो सकते हैं और बच्चों और वयस्कों को प्रभावित कर सकते हैं। लेकिन चाहे वे कैंसरयुक्त हों या नहीं, ब्रेन ट्यूमर आपके मस्तिष्क के कार्य को प्रभावित कर सकते हैं यदि वे इतने बड़े हो जाते हैं कि आस-पास के ऊतकों पर दबाव डालते हैं। ब्रेन ट्यूमर के लिए कई उपचार विकल्प हैं।

ब्रेन ट्यूमर क्या है?

ब्रेन ट्यूमर आपके मस्तिष्क में या उसके आस-पास कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि या द्रव्यमान है। स्पाइनल ट्यूमर और ब्रेन ट्यूमर को एक साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) ट्यूमर कहा जाता है। ब्रेन ट्यूमर घातक (कैंसरयुक्त) या सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) हो सकते हैं। कुछ ट्यूमर तेजी से बढ़ते हैं, जबकि अन्य धीमी गति से बढ़ते हैं। केवल एक तिहाई ब्रेन ट्यूमर ही कैंसरयुक्त होते हैं। लेकिन चाहे वे कैंसरयुक्त हों या नहीं, ब्रेन ट्यूमर मस्तिष्क के कामकाज और आपके स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं, अगर वे इतने बड़े हो जाएं कि आस-पास की नसों, रक्त वाहिकाओं और ऊतकों पर दबाव डालें। आपके मस्तिष्क में विकसित होने वाले ट्यूमर को प्राथमिक ट्यूमर कहा जाता है। आपके शरीर के किसी दूसरे हिस्से में बनने के बाद आपके मस्तिष्क में फैलने वाले ट्यूमर को सेकेंडरी ट्यूमर या मेटास्टेटिक ब्रेन ट्यूमर कहा जाता है । यह लेख प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर पर केंद्रित है।

ब्रेन ट्यूमर के प्रकार क्या हैं?

शोधकर्ताओं ने 150 से अधिक विभिन्न प्रकार के मस्तिष्क ट्यूमर की पहचान की है। डॉक्टर प्राथमिक ट्यूमर को ग्लियाल (आपके मस्तिष्क में ग्लियाल कोशिकाओं से बना) या गैर-ग्लियाल (तंत्रिकाओं, रक्त वाहिकाओं और ग्रंथियों सहित आपके मस्तिष्क की संरचनाओं पर या उसके भीतर विकसित) और सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) या घातक (कैंसरयुक्त) के रूप में वर्गीकृत करते हैं। आपकी रीढ़ की हड्डी या स्तंभ में भी कई प्रकार के मस्तिष्क ट्यूमर बन सकते हैं।

आमतौर पर सौम्य ब्रेन ट्यूमर

मस्तिष्क ट्यूमर के वे प्रकार जो आमतौर पर सौम्य होते हैं, उनमें शामिल हैं:

• कॉर्डोमास : ये धीमी गति से बढ़ने वाले ट्यूमर आमतौर पर आपकी खोपड़ी के आधार और आपकी रीढ़ के निचले हिस्से में शुरू होते हैं। ये ज़्यादातर सौम्य होते हैं।
• क्रेनियोफेरीन्जिओमास : ये ट्यूमर आमतौर पर आपके पिट्यूटरी ग्रंथि के एक हिस्से से उत्पन्न होते हैं । आपके मस्तिष्क में गहरी महत्वपूर्ण संरचनाओं के पास स्थित होने के कारण इन्हें निकालना मुश्किल होता है।
• गैंग्लियोसाइटोमा , गैंग्लियोमास और एनाप्लास्टिक गैंग्लियोग्लियोमास : ये दुर्लभ ट्यूमर हैं जो न्यूरॉन्स (तंत्रिका कोशिकाओं) में बनते हैं।
• ग्लोमस जुगुलर : ये ट्यूमर आमतौर पर आपकी खोपड़ी के आधार के ठीक नीचे आपकी जुगुलर नस (गर्दन की नस) के शीर्ष पर स्थित होते हैं। ये ग्लोमस ट्यूमर का सबसे आम रूप है।
• मेनिंगियोमा : ये प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है। मेनिंगियोमा आमतौर पर धीरे-धीरे विकसित होते हैं। वे मेनिन्जेस में बनते हैं , ऊतक की परतें जो आपके मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की रक्षा करती हैं। दुर्लभ मामलों में, मेनिंगियोमा घातक हो सकता है।
• पिनियोसाइटोमास : ये धीमी गति से बढ़ने वाले ट्यूमर आपकी पीनियल ग्रंथि में बनते हैं, जो आपके मस्तिष्क में गहराई में स्थित होती है और मेलाटोनिन हार्मोन का स्राव करती है।
• पिट्यूटरी एडेनोमा : ये ट्यूमर आपके पिट्यूटरी ग्रंथि में बनते हैं, जो आपके मस्तिष्क के आधार पर स्थित है। आपकी पिट्यूटरी ग्रंथि आपके शरीर में हार्मोन बनाती है और नियंत्रित करती है । पिट्यूटरी एडेनोमा आमतौर पर धीमी गति से बढ़ते हैं और वे अतिरिक्त पिट्यूटरी हार्मोन जारी कर सकते हैं।
• श्वान्नोमा : ये वयस्कों में होने वाले आम सौम्य मस्तिष्क ट्यूमर हैं। ये आपके परिधीय तंत्रिका तंत्र या कपाल तंत्रिकाओं में श्वान कोशिकाओं से विकसित होते हैं। श्वान कोशिकाएँ तंत्रिका आवेगों के संचालन में सहायता करती हैं। ध्वनिक न्यूरोमा सबसे आम श्वानोमा हैं। ये ट्यूमर आपके वेस्टिबुलर तंत्रिका (आपके आंतरिक कान से आपके मस्तिष्क तक जाने वाली तंत्रिका) पर होते हैं।

कैंसरयुक्त (घातक) ब्रेन ट्यूमर

लगभग 78% कैंसरयुक्त प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर ग्लियोमा होते हैं । ये ट्यूमर ग्लियाल कोशिकाओं में विकसित होते हैं, जो तंत्रिका कोशिकाओं को घेरते हैं और उनकी सहायता करते हैं। ग्लियोमा के प्रकारों में शामिल हैं:

• एस्ट्रोसाइटोमा : ये ट्यूमर ग्लियोमा का सबसे आम प्रकार है। ये एस्ट्रोसाइट्स नामक तारे के आकार की ग्लियल कोशिकाओं में बनते हैं। ये आपके मस्तिष्क के कई हिस्सों में बन सकते हैं, लेकिन सबसे ज़्यादा आपके सेरेब्रम में होते हैं।
• एपेंडिमोमास : ये ट्यूमर अक्सर आपके मस्तिष्क में निलय के पास होते हैं। एपेंडिमोमास एपेंडिमल कोशिकाओं (जिन्हें रेडियल ग्लियल कोशिकाएँ कहा जाता है) से विकसित होते हैं।
• ग्लियोब्लास्टोमा (जीबीएम) : ये ट्यूमर एस्ट्रोसाइट्स नामक ग्लियल कोशिकाओं में बनते हैं। जीबीएम सबसे तेजी से बढ़ने वाला एस्ट्रोसाइटोमा है।
• ओलिगोडेंड्रोग्लियोमा : ये असामान्य ट्यूमर उन कोशिकाओं में शुरू होते हैं जो माइलिन (आपके मस्तिष्क में नसों के चारों ओर इन्सुलेशन की एक परत) बनाते हैं।

मेडुलोब्लास्टोमा कैंसरयुक्त मस्तिष्क ट्यूमर का एक और प्रकार है। ये ट्यूमर तेजी से बढ़ते हैं और आपकी खोपड़ी के आधार पर बनते हैं। ये बच्चों में होने वाला सबसे आम कैंसरयुक्त मस्तिष्क ट्यूमर है।

ब्रेन ट्यूमर किसे प्रभावित करता है?

ब्रेन ट्यूमर बच्चों और वयस्कों को प्रभावित करता है और किसी भी उम्र में विकसित हो सकता है। जन्म के समय पुरुष (AMAB) के रूप में पहचाने जाने वाले लोगों में ये ट्यूमर थोड़ा ज़्यादा आम है, जबकि जन्म के समय महिला (AFAB) के रूप में पहचाने जाने वाले लोगों में ये ट्यूमर ज़्यादा आम है। मेनिन्जियोमा, जो आमतौर पर सौम्य होता है, मस्तिष्क ट्यूमर का एकमात्र प्रकार है जो AFAB लोगों में अधिक आम है। ब्रेन ट्यूमर का सबसे गंभीर प्रकार, ग्लियोब्लास्टोमा, उम्र बढ़ने के साथ-साथ आम लोगों में अधिक आम होता जा रहा है।

ब्रेन ट्यूमर कितना गंभीर है?

ब्रेन ट्यूमर – चाहे कैंसर हो या न हो – गंभीर समस्याएं पैदा कर सकता है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि आपकी खोपड़ी सख्त होती है और ट्यूमर को फैलने के लिए जगह नहीं देती। इसके अलावा, अगर आपके मस्तिष्क के उन हिस्सों के पास ट्यूमर विकसित होता है जो महत्वपूर्ण कार्यों को नियंत्रित करते हैं, तो यह निम्नलिखित लक्षण पैदा कर सकता है:

• कमजोरी
• चलने में कठिनाई
• संतुलन की समस्या
• दृष्टि की आंशिक या पूर्ण हानि
• भाषा को समझने या उपयोग करने में कठिनाई
• स्मृति संबंधी समस्याएं

ब्रेन ट्यूमर निम्नलिखित समस्याएं पैदा कर सकता है:

• स्वस्थ मस्तिष्क ऊतकों पर सीधे आक्रमण करना और उन्हें नष्ट करना।
• आस-पास के ऊतकों पर दबाव डालना।
• आपकी खोपड़ी के भीतर दबाव बढ़ना (इंट्राक्रैनील दबाव)।
• आपके मस्तिष्क में तरल पदार्थ का निर्माण हो सकता है।
• आपके मस्तिष्क के भीतर रिक्त स्थानों से मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) के सामान्य प्रवाह को अवरुद्ध करना, जिससे उन रिक्त स्थानों का आकार बढ़ जाता है।
• आपके मस्तिष्क में रक्तस्राव का कारण बनता है .

हालांकि, कुछ लोगों में मस्तिष्क ट्यूमर होता है जो कभी लक्षण उत्पन्न नहीं करता या इतना बड़ा हो जाता है कि आसपास के ऊतकों को दबा देता है।

ब्रेन ट्यूमर के लक्षण क्या हैं?

कुछ लोगों को मस्तिष्क ट्यूमर होने पर कोई लक्षण अनुभव नहीं होते, विशेषकर यदि यह बहुत छोटा हो। ब्रेन ट्यूमर के लक्षण और संकेत ट्यूमर के स्थान, आकार और प्रकार पर निर्भर करते हैं। इनमें शामिल हो सकते हैं:

• सिरदर्द जो सुबह के समय अधिक गंभीर हो सकता है या रात में आपको जगा सकता है
• दौरे 
• सोचने, बोलने या भाषा समझने में कठिनाई
• व्यक्तित्व में परिवर्तन होता है
• आपके शरीर के एक भाग या एक तरफ़ कमज़ोरी या लकवा
• संतुलन की समस्या या चक्कर आना 
• दृष्टि संबंधी समस्याएं
• सुनने संबंधी समस्याएं
• चेहरे का सुन्न होना या झुनझुनी होना
• मतली या उलटी 
• भ्रम और भटकाव

यदि आप इन लक्षणों का अनुभव कर रहे हैं तो अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से मिलना महत्वपूर्ण है।

ब्रेन ट्यूमर का क्या कारण है?

शोधकर्ताओं को पता है कि मस्तिष्क ट्यूमर तब विकसित होता है जब कोशिका के गुणसूत्रों पर कुछ जीन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं और अब ठीक से काम नहीं करते हैं, लेकिन उन्हें यकीन नहीं है कि ऐसा क्यों होता है। आपके गुणसूत्रों में आपका डीएनए आपके शरीर में कोशिकाओं को बताता है कि क्या करना है – यह उन्हें बताता है कि कब बढ़ना है, कब विभाजित या गुणा करना है और/या कब मरना है।

जब मस्तिष्क कोशिका का डीएनए बदलता है, तो यह आपके मस्तिष्क की कोशिकाओं को नए निर्देश देता है। आपके शरीर में असामान्य मस्तिष्क कोशिकाएँ विकसित होती हैं जो सामान्य से ज़्यादा तेज़ी से बढ़ती और बढ़ती हैं और कभी-कभी सामान्य से ज़्यादा समय तक जीवित रहती हैं। जब ऐसा होता है, तो असामान्य कोशिकाओं की लगातार बढ़ती भीड़ आपके मस्तिष्क में जगह ले लेती है।

कुछ मामलों में, व्यक्ति इनमें से एक या अधिक जीन में परिवर्तन के साथ पैदा हो सकता है। पर्यावरणीय कारक, जैसे कि एक्स-रे से बड़ी मात्रा में विकिरण के संपर्क में आना या पहले से कैंसर का इलाज करवाना, इसके बाद और अधिक नुकसान पहुंचा सकते हैं। अन्य मामलों में, जीन को होने वाली पर्यावरणीय क्षति ही एकमात्र कारण हो सकती है।

कुछ दुर्लभ, वंशानुगत (माता-पिता से बच्चे में स्थानांतरित) आनुवंशिक सिंड्रोम हैं जो मस्तिष्क ट्यूमर से जुड़े होते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार 1 (एनएफ1 जीन)
• न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 (एनएफ2 जीन)
• टरकोट सिंड्रोम (एपीसी जीन)
• गोर्लिन सिंड्रोम (पीटीसीएच जीन)
• ट्यूब्रस स्क्लेरोसिस कॉम्प्लेक्स (TSC1 और TSC2 जीन)
• ली-फ्रामेनी सिंड्रोम (टीपी53 जीन)

मस्तिष्क ट्यूमर से पीड़ित केवल 5% से 10% लोगों के परिवार में मस्तिष्क ट्यूमर का इतिहास होता है।

उम्मीद है, इस ब्लॉग की मदद से आपको ब्रेन ट्यूमर के लक्षण के बारे में जानने को मिला होगा। डायबिटीज में क्या खाएं और क्या नहीं इसके बारे में जानने के लिए और डायबिटीज फ़ूड और रेसिपीज पढ़ने के लिए BeatO के साथ बने रहिये।

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